W mniej więcej 5 proc. nowotworów istotne znaczenie ma czynnik genetyczny: rak jelita grubego, rak żołądka, rak piersi i trzonu macicy to typowe przykłady. Pacjenci z takimi obciążeniami rodzinnymi powinni być badani wcześniej, nawet jeśli nie mają żadnych objawów. Im wcześniej nowotwór zostaje rozpoznany, tym rokowanie jest lepsze.
Temu ma służyć prewencja wtórna. Jej zadanie to rozpoznawanie stanów przedrakowych oraz nowotworów we wczesnym etapie. W tym celu w Polsce wykonuje się bezpłatnie tzw. badania przesiewowe. Mammografia, pozwalająca rozpoznać raka piersi, jest wykonywana u kobiet w wieku 50–69 lat co 2 lata, cytologia, służąca diagnostyce raka szyjki macicy, w ramach badań przesiewowych jest wykonywana u kobiet w wieku 25–59 lat co 3 lata, kolonoskopię, wykazującą zmiany w jelicie grubym, wykonuje się od 50. roku życia co 10 lat, jeśli nie ma żadnych zmian. U chorych, u których w czasie zabiegu stwierdzono i usunięto polipy, badanie należy wykonać wcześniej. Badania nie zwalniają z czujności samego pacjenta. Kobiety powinny samodzielnie badać piersi.
Osłabienie, chudnięcie, brak apetytu, stany podgorączkowe, długotrwały kaszel, chrypa, krwioplucie, obecność krwi w moczu lub kale, zmiana rytmu wypróżnień, niegojąca się rana, przewlekły stan zapalny – to wszystko są objawy, które powinny zaniepokoić i skłonić do udania się na badanie lekarskie. Wiele z nich ma inną przyczynę niż nowotwór, jednak zawsze wymagają one diagnostyki.
![]() | Izabela Pakulska |